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Son transportadas por un pequeño tramo de código genético llamado ARN mensajero. Algunos de los trastornos motrices relacionados con la enfermedad de Huntington comprenden movimientos involuntarios y deterioro en los movimientos voluntarios, como por ejemplo:.

El deterioro en los movimientos voluntarios, a diferencia de los movimientos involuntarios, puede tener un mayor impacto en la capacidad de la persona para trabajar, realizar actividades cotidianas, comunicarse y ser independiente.

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Algunos de los signos del deterioro cognitivo generalmente asociados a la enfermedad de Huntington son:. Esta no es solo una reacción al recibir el diagnóstico de enfermedad de Huntington.

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que ocasiona el desgaste degeneración progresivo de las neuronas del cerebro. Existen medicamentos para ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington.

Por el contrario, la depresión parece ocurrir debido a lesiones en el cerebro y posteriores cambios en el funcionamiento cerebral. Algunos de los signos y síntomas son:.

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El comienzo y la progresión de la enfermedad de Huntington en personas jóvenes pueden variar levemente en comparación con los adultos. Algunos de los problemas que, generalmente, se observan en la etapa temprana del curso de la enfermedad son:.

Consulta con el médico si observas cambios en tus movimientos, estado emocional o capacidad mental.

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La progresión de la enfermedad lleva a una completa dependencia en la vida diaria, lo que da lugar a que los pacientes requieran cuidado a tiempo completo, y finalmente la muerte. Resumen y textos relacionados.

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El gen HTT codifica la huntingtinauna proteína que regula algunas funciones neuronales. La mHTT es tóxica para el sistema nervioso, y provoca alteraciones en el funcionamiento de las proteínas, llevando finalmente a la muerte celular neuronal en determinadas zonas del cerebro cuerpo estriado y corteza cerebral. El gen que corea de Huntington etiología de la diabetes la huntingtina tiene dos copias, como todos los genes uno heredado del padre, y otro de la madre.

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Una de esas dos copias tiene la mutación que da lugar a la enfermedad. Esta patología se hereda de modo autosómico dominantelo cual significa que una persona necesita solo una copia del gen defectuoso para padecer el trastorno. Por esto, la mitad de los hijos de una persona afecta puede desarrollar la enfermedad.

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Esta acumulación se produce en paralelo con el desarrollo de los síntomas de esta patología como: problemas de coordinación motora, alteraciones metabólicas, irritabilidad, pérdida de memoria, impulsividad acentuada y deterioro cognitivo. La proteína ATF6 esta implicada en el plegamiento correcto de las proteínas.

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En la enfermedad de Huntington, ATF6 se encuentra bloqueada e incapaz de activarse. Se sabía que este equilibrio esta muy destruido en la patología de Huntington y por ello miramos qué estaba pasando con la proteína DREAM.

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Mediante experimentos genéticos en ratones, pudimos observar que la reducción de DREAM estaba relacionada con un intento de protección frente a la enfermedad. En la actualidad se sigue utilizando combinado con otros hipoglucemiantes.

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